白色レスベラトロールパウダーとは何ですか?
白色レスベラトロールパウダー高度に精製されたトランス レスベラトロール粉末です。オフホワイトからホワイトの結晶性粉末であり、栄養補助食品、機能性食品、飲料、化粧品の製造業界で標準化された原料です。-通常、タデからの複雑な抽出および精製プロセス、および/または制御されたバイオベースの合成によって得られ、その後、多段階の濾過および結晶化によって、通常 98%-99% (HPLC 検証済み) の一貫した純度レベルに達します。-上記の特徴により、その安定性、粒径の均一性、カプセル、錠剤、粉末混合物、濃縮液、局所用製剤などの製剤系への適合性が高く評価されています。白色の精製された形態は、粗抽出物と比較して、優れた溶解特性、低い衝撃臭、およびバッチ間の一貫性を備えており、工業分野での標準的な方法での製造に適しています。--これは、無色製品の有効成分として化粧品に使用されたり、栄養剤や抗酸化物質として食品や医薬品に使用されたり、最終製品で品質を確保するための高級栄養補助食品に使用されたりする一般的な成分です。-また、中立的な感覚プロファイルを持ち、配合に容易に適応できるため、飲料強化システムやクリーンラベル製品の開発にも広く使用されています。

COA
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 製品名 | 白色レスベラトロールパウダー | 適合 |
| 有効成分 | トランス-レスベラトロール | 適合 |
| 学年 | 食品・栄養補助食品・化粧品原料 | 適合 |
| 外観 | 白色の微粉末 | 適合 |
| 臭い | 特性 | 適合 |
| アッセイ(HPLC) | 98.0%以上 | 99.10% |
| 乾燥減量 | 1.0%以下 | 0.38% |
| 灰分含有量 | 0.5%以下 | 0.15% |
| 粒子サイズ | 95%が80メッシュを通過 | 96.50% |
| 重金属の合計 | 10ppm以下 | 3.0ppm |
| 鉛(Pb) | 2.0ppm以下 | 0.42ppm |
| ヒ素 (As) | 1.0ppm以下 | 0.20ppm |
| カドミウム(Cd) | 1.0ppm以下 | 0.07ppm |
| 水銀 (Hg) | 0.1ppm以下 | <0.02 ppm |
| 総プレート数 | 1,000 cfu/g 以下 | 110cfu/g |
| 酵母とカビ | 100 cfu/g 以下 | 15cfu/g |
| 大腸菌 | ネガティブ | ネガティブ |
| サルモネラ | ネガティブ | ネガティブ |
| エタノール残留物 | 500ppm以下 | 80ppm |
| メタノール | 検出されませんでした | ND |
| 保管状態 | 涼しく、乾燥していて、光から保護されている | 適合 |
| 貯蔵寿命 | 24ヶ月 | 適合 |
| 包装 | 25kgドラム缶/1kgホイルバッグ | 適合 |
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主な成分
レスベラトロールパウダー主な有効成分であるトランス レスベラトロールは、自然界に存在するポリフェノール化合物であり、主要な標準化された品質マーカーであり、商業用途で使用されています。材料のアイデンティティにとって最も重要な機能構成要素はそれであり、分析試験の標準材料として使用されます。最も一般的なのは、業界標準との一貫性を保証するための HPLC です。主な化合物としてのトランス-レスベラトロールに加えて、原材料の産地や抽出プロセスによっては、抽出プロセスで少量の天然ポリフェノールや化合物が残留する可能性がありますが、これらは精製および精製プロセス中に制御が設定されています。配合物には、食品グレードまたは化粧品グレードの仕様を満たす、残留水分含有量が非常に少なく (指定された範囲内で最大)、超低含有量の溶剤または無機残留物が含まれることもあります。{{5}製造面では、結晶性、粒子の均一性、色の中立性などの物理化学的特性の安定性を損なうことなく、高いアッセイ純度を得ることが重視されています。成分の均一性と一貫した加工特性が要求される栄養補助食品、機能性食品強化、飲料プレミックス、および化粧品の標準成分として使用するのに理想的です。
製造経路
1. 原料の選択と前処理
植物の根を乾燥、選択、洗浄し、機械的に粉砕して、均一な品質の乾燥根粉末を取得します。これは、粒子サイズの均一性を保証し、抽出効率を高め、産業用途でのバッチ間での一貫した生産を実現するために行われます。--
2. 溶媒抽出
レスベラトロールとその他の植物の可溶性部分は、食品グレードのエタノールまたはその他の承認された溶媒を使用して、制御された温度と時間で処理することによって抽出されます。{0}}このステップは、対象となるポリフェノール化合物を含む最初の粗溶液を得るために非常に重要です。
3. ろ過と固液分離
抽出混合物をフィルターに通して植物繊維、不溶性不純物、懸濁固体を分離し、さらなる処理のために清澄な粗抽出液を取得します。
4. 濃縮プロセス
粗抽出物を濃縮し(減圧下)、溶媒の大部分を除去する。このステップにより、活性化合物の濃度が高くなり、精製のための処理量が減少します。
5. 精製と濃縮
色素、糖、その他の目的外化合物を除去しながらトランス レスベラトロールを選択的に濃縮するには、マクロ多孔質樹脂の吸着、液体分別、多段階精製などの高度な精製技術が使用されます。-
6. 結晶化と再結晶化
トランス- レスベラトロールの結晶は、制御された温度と溶媒の存在下で誘導されます。より高いグレードの生産ラインでは、白い結晶の外観を均一にするために再結晶を使用してさらに精製することができます。
7. 乾燥、製粉、最終品質管理
得られた結晶化した物質を真空下で乾燥させて、水分や残留する可能性のある溶媒を除去します。それを粉砕し、ふるいにかけて作られます純粋なレスベラトロールパウダー均一な粒度分布を持っています。最終的な品質テストには、ホイルバッグやファイバードラムなどの工業用グレードの容器にバルク包装する前に、純度、水分含有量の管理、重金属の制限値、残留溶媒の制限値の順守に関する HPLC 分析が含まれます。-

安全性
レスベラトロール サプリメント パウダー一般に、標準化された工業プロセスで生産され、規制された配合システムに組み込まれた、よく特徴付けられた植物由来の成分です。{{0}{1}高純度グレードは通常、複数の抽出および精製ステップによって得られ、不要な植物残留物、植物色素、およびその他の非対象化合物のレベルを大幅に最小限に抑えます。-商業的に供給する場合、材料は用途に応じて食品グレードまたは化粧品グレードの制限に準拠するために、重金属含有量、残留溶媒含有量、微生物含有量などの特定の品質パラメータに厳しい制限を設けて準拠する必要があります。{6}}単一の主要な活性マーカー (トランス- レスベラトロール) も使用され、分析のトレーサビリティが容易になります。分析のトレーサビリティは、アッセイの精度とバッチの均一性を確保するために HPLC 分析によって行われることがよくあります。さらに、製品開発プロセス中に水分制御、結晶化度、粒度分布などの安定性属性が管理され、その後の加工条件で製品が一貫した性能を発揮できるようになります。認定製造業者が最終製剤の成分として使用する場合、通常は通常の機能性原料として扱われ、最終製品システムの安全性は、適用される地域規制、製剤設計、および製品の責任ある適用レベルへの準拠に応じて決まります。
製造工程

証明書

展示










