ピュアNAD+パウダーとは何ですか?
純粋なNAD+パウダー(ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチド) は、高純度、高品質の原材料であり、機能性食品メーカー、化粧品開発者、栄養補助食品メーカーがウェルネスのための高度な製剤に広く使用しています。{0}{1}これは、すべての生きた細胞の重要な補酵素であり、細胞のエネルギー生産、ミトコンドリア機能、および生物学的修復メカニズムの基本基質です。ファイングレードの追加により、消費者の好みや科学の現在の傾向に合わせた新しい配合で製品ラインを強化しようとしている企業に製品開発の扉が開かれます。-当社の工業用グレードの製品は、高度な品質管理のもとで製造されており、優れた溶解性と粒子サイズ分布を確保しており、安定性が高く、カプセル、錠剤、局所薬、または粉末飲料ミックスに簡単に組み込むことができます。生化学的信頼性を重視し、詳細な分析証明書(COA)、重金属スクリーニング、各国の厳しい規制を満たす純度試験などの分析文書をクライアントに提供します。商用グレードのバルク材料を使用することで、ブランドは自然の代謝経路と細胞の回復力を活性化する革新的な製剤を作成してサプライ チェーンに一定レベルの信頼を提供できるため、急速に成長する細胞の健康と高級原料の市場で市場シェアを求める企業に優位性をもたらします。-

COA
| 試験項目 | 仕様(標準) | 試験方法 | 結果 |
| 物理および化学分析 | |||
| 外観 | 白色からオフホワイトの粉末- | ビジュアル | 白い粉 |
| 解決策の明確さ | 無色透明 | ビジュアル | 適合 |
| pH (水中10 mg/mL) | 2.0 – 4.0 | pH計 | 3.2 |
| 水分含有量(乾燥減量) | 6.0%以下 | カール・フィッシャー / 真空 | 3.20% |
| 純度と分析 | |||
| アッセイ (NAD+ 含有量、乾燥ベース) | 98.0%以上 | HPLC | 99.40% |
| 吸光度比 ($A_{250}/A_{260}$) | 0.81 – 0.85 | UV-可視分光分析 | 0.83 |
| 吸光度比 ($A_{280}/A_{260}$) | 0.20 – 0.24 | UV-可視分光分析 | 0.22 |
| 重金属 | |||
| 重金属の総量 | 10ppm以下 | ICP-MS | < 5 ppm |
| 鉛(Pb) | 0.5ppm以下 | ICP-MS | 0.08ppm |
| ヒ素(As) | 0.5ppm以下 | ICP-MS | 0.05ppm |
| 水銀 (Hg) | 0.1ppm以下 | ICP-MS | 検出されませんでした |
| カドミウム(Cd) | 0.2ppm以下 | ICP-MS | 0.02ppm |
| 微生物制御 | |||
| 総プレート数 | 1,000 cfu/g 以下 | 米国薬局<61> | < 10 cfu/g |
| 酵母とカビ | 100 cfu/g 以下 | 米国薬局<61> | < 10 cfu/g |
| 大腸菌 | ネガティブ | 米国薬局<62> | ネガティブ |
| サルモネラ | ネガティブ | 米国薬局<62> | ネガティブ |
| 黄色ブドウ球菌 | ネガティブ | 米国薬局<62> | ネガティブ |
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主な成分
これは高度に精製された生物学的に活性な、このバルク材料にとって単一の必須成分です。ベータ-ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチド(NAD+)、これはこのバルク材料の主な活性成分です。これは微細な-グレードの粉末で、安定しており、厳密に工業用途のみを目的として配合されています。エンタープライズ レベルのメーカーがさまざまな製品配合用の高純度の高純度基材を入手できるよう、製品には充填剤や合成添加剤は一切添加されていません。{4}主成分は、ミトコンドリアの代謝経路における重要な天然の電子伝達体であり、栄養素を細胞エネルギー (ATP) に自然に分解するのを助け、内因性の細胞の維持および修復プロセスを促進します。混じりけのない、専門的に検証された生化学化合物は、一貫した非常に強力な活性塩基を保証し、機能性食品、サプリメント、化粧品ブランドが科学文献に記載された科学情報に基づいた活性製品ポートフォリオを構築できるようにします。
製造経路
1. 原料の準備
最初のステップは、基質の高純度前駆体、つまりニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) またはニコチンアミドリボシド (NR) と、リン酸とアデノシンの供給源としてのアデノシン三リン酸 (ATP) を購入することです。{0}}
2. 酵素生体触媒作用
コア反応は、温度と pH が制御されたバイオリアクターで行われます。{0}特定の固定化酵素、つまりニコチンアミド モノヌクレオチド アデニリルトランスフェラーゼ (NMNAT) の酵素または特別な融合 NAD シンターゼが添加され、マグネシウム イオン (Mg2+) などの必須ミネラル補因子の存在下で高効率モードで前駆体と ATP のカップリングを触媒します。
3. 限外濾過と酵素の分離
反応液は、最適な変換率に達した後、膜限外濾過を通過します。この段階では、貴重な生体触媒酵素が物理的な方法で分離および回収され、その結果、製品ストリームにはタンパク質残留物が残りません。
4. クロマトグラフィー精製。
粗製 NAD+ の溶液を高度なイオン交換クロマトグラフィー カラムに通過させます。この重要な分離プロセスでは、未反応の原料、副生成物、ヌクレオチドの残留フラグメントから標的のニコチンアミドアデニン ジヌクレオチド分子が除去され、化学純度が企業標準にまで高まります。-
5. 濃縮と結晶化
溶出液は、補酵素の構造安定性を維持するために、真空条件下、低温で精製および濃縮されます。次に、制御された結晶化または溶媒からの沈殿を行って、均一な結晶を生成します。
6. 凍結乾燥と仕上げ
最終的な湿った結晶はフリーズドライ(凍結乾燥)され、化合物の熱劣化を引き起こすことなく化合物が乾燥されます。{0}こうすることで綺麗な白さが残りますNAD+パウダーその後、粉砕され、粒子サイズを均一にするためにふるいにかけられ、工業用バルク包装で真空包装されます。

安全性
内因性補酵素 (天然に合成され、すべての生きた細胞によって使用される) と優れた安全性プロファイルのおかげで、NAD+原末最適な原料です。商業生産のための生体触媒酵素プロセスにより、身体の自然な生化学によく似た化合物が得られ、適切に取り扱い、配合すれば、有害な生物学的反応の可能性が低減されます。バルク材料はその毒物学的特性について広範に検査され、それによってその非変異原性、非{{3}組織刺激性-が証明され、高い製造濃度であっても例外的に低い毒性プロファイルを有することが保証され、経験的な安全性が確立され、国際的な規制要件を満たすことになります。さらに、エンタープライズ品質の NAD+ パウダーは、最終製品の完全性に影響を与える可能性のある分解生成物が生成されないことを確認するために、さまざまな温度と湿度の範囲で厳密にテストされています。{7}}安全性コンプライアンスは、完全な製品安全データ シート(MSDS)などの標準文書、有毒金属や病原菌の存在に関する微生物学的スクリーニング、第三者による分析テストを使用して定期的にテストされ、世界中で商業化できる安定性、非毒性、非常に安全な有効成分を保証します。{9}{10}{10}
製造工程

証明書

展示










